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京津冀医用耗材管理论坛

来源: 时间:2019-12-13 13:48:10 次数:

  12月6日,由中国医学装备协会管理分会主办的“京津冀医用耗材管理论坛”在天津市北京大学滨海医院(天津市第五中心医院)召开。会议以“集智慧 创无限 聚滨海”为主题,研讨当前形势下国家政策对医用耗材在医院管理及产品流通过程中的影响及应对,并对出台的法规政策进行分析解读。

  参会的有京津冀各界医院代表及企业代表约400余人,共同聆听各位专家学者对当下医用耗材管理的见解及分析。我公司作为河北省企业代表,也有幸受邀参加此次论坛,收获颇丰。


  各位专家分别就近期国家出台的众多医疗器械相关的法规政策分别进行解读,其关注的重点包括但不限于以下文件:

  国卫医发【2019】43号   《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》

  药监综械注【2019】56号 《医疗器械唯 一标识系统试点工作方案》

  国办发【2019】20号    《开展医保药品、医用耗材产品信息维护的通知》

  国办发【2019】37号     《治理高值医用耗材改革方案》

  北京大学第 一医院医学装备处副处长张璐璐演讲了题为“面对《医用耗材管理办法》试谈耗材管理的挑战与机遇”的报告,首先讲述了《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》制定的背景,分析了医用耗材以及医用耗材管理的定义,然后就“管理办法”具体条款在医院的应用进行了详细分析。

  北京大学第三医院许峰处长进行了《价值医疗导向下的医用耗材管理》的演讲,分析了医疗机构的成本分析:人力资源成本30%-35%,设备及运行5%-7%,药品耗材成本50%-55%,药品及耗材从利润来源转为为成本中心,需加强药品及耗材的成本管理;然后发表对耗材借鉴药品的“带量采购”、“以量换价、量价挂钩”、“招采合一”等方式的见解和观点;最后就医用耗材在医院的智慧管理、动态追溯、提高医护人员工作效率方面提出相关建议。

  河北医科大学第二医院李书军主任发表了以《医用耗材精细化管理的体会和探讨》为主旨的演讲,就国家连续出台多项医用耗材管理政策后,规范医用耗材如何使用和管理进行分析讲解。通过目前各地执行的“量价挂钩、以量换价”、“两票制”等政策以及《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》中对于供应商的限制要求,判断企业和配送商寒冬已经到来,对整个耗材产业也会引起巨大的影响,建议广大生产企业及早洞悉趋势,及早应对,积极拓宽渠道,开发市场,最主要加强自主创新能力,保持行业竞争力。同时对于目前招投标过程中低价优先的策略可能导致的“劣币驱除良币”现象表达了担忧,也建议对于利润降低可能引起的企业创新动能减弱现象应引起足够重视。另外李书军主任也从医院角度,对销售供应商如何合规销售医疗器械给予众多贴心建议,更是表达了“一个合格的销售人员必须把自己定位为医生助理”的观点,引起强烈的反响和共鸣。最后提出:以服务患者、保证安全用材为中心,以促进合理用材为目的,推行耗材精细化、标准化、信息化管理,开展耗材技术专 业化服务,共同推动耗材管理由单纯的采供服务型向技术服务型转变。

  中华医学会医学工程分会副主任委员、专家委员蔡奎主任发表题目为《医用耗材管理办法解读》的演讲报告,对《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》九章六十八条中的主要内容进行逐条解读,并结合当下形式进行了深入浅出的分析,赢得一致认可和高度评价。报告从机构管理、遴选与采购、验收与储存、申领、发放与临床、监测与评价信息化建设、监督管理等方面全 方位、系统化地解析了《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》的条款,报告建议采用循证医学、卫生经济学及卫生技术评估等相关研究证据纳入准入决策流程,探索建立医用耗材循证管理体系,综合耗材的安全性、有效性和经济性进行选型,尤其突出强调了医疗质量和医疗安全相比医疗费用占据更重要的地位。

  此外,还有其他专家起从不同角度对《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》进行分析。

  山西白求恩医院张锦副院长演讲了题为《高值耗材在使用中的风险管理》的报告,介绍了高值耗材的定义、要求、分类及发展历史;分析了由于高值耗材价格虚高,过度使用以及耗占比不达标等现象,导致各地纷纷出台对高值耗材的政策;通过对高值耗材的采购、物流、消毒、使用、追踪质控、评价等全流程过程进行监控管理,建立医院耗材的管理体系,实现其制度化、流程化、信息化。

  首都医科大学附属北京世纪坛医院物资设备中心采购处谈春荣处长进行了《多模式医用耗材信息化精细化管理与医用耗材真实世界数据整合挖掘应用》的演讲,分享本院落实法规政策及耗材管理中采取的具体措施和实例。

  北京大学滨海医院装备管理处张磊主任发表题为《数据分析在医用耗材精细化管理中的应用》的报告,通过对耗材的大数据分析,对重点科室进行监控,从而控制耗材成本,降低耗占比。

  《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》明确耗材全流程管理,加强机构管理,强化医疗机构供应目录管理,规定了采购要求,建立医用耗材临床分级制度,严格验收和储存管理流程,明确申领发放与临床使用可追溯,明确监管措施,建立医用耗材管理信息系统。“管理办法”对医疗机构、生产企业以及供应商都提出了一些具体要求,也带来新的课题,有待各方学习、理解、消化和执行。



    

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